卵巢癌靶向药奥拉帕尼的靶点是什么？
奥拉帕利于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。奥拉帕尼（奥拉帕利）靶点BRCA-1/2，PARP，ATM或CHEK2。
奥拉帕尼和西达本胺在多个方面存在显著的区别。
首先，奥拉帕尼是一种抗肿瘤药，主要用于治疗铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者。这些患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后，奥拉帕尼可以作为维持治疗的选择。此外，奥拉帕尼也已被批准用于已完成化疗和局部治疗的早期
HER2阴性、BRCA突变的高危早期乳腺癌患者，显著改善了这部分患者的治疗效果。奥拉帕尼的作用机制主要是通过抑制PARP酶的活性，导致肿瘤细胞中DNA损伤无法得到修复，从而诱导肿瘤细胞死亡。
而西达本胺片同样是一种抗肿瘤药，它主要通过改变表观遗传，抑制肿瘤细胞生长周期、诱导肿瘤细胞凋亡，并增强自然杀伤细胞及抗原特异性细胞毒T细胞介导的肿瘤杀伤作用。西达本胺主要用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者，以
及联合芳香化酶抑制剂用于特定类型的乳腺癌患者。
总的来说，奥拉帕尼和西达本胺虽然都是抗肿瘤药物，但它们的适应症、作用机制以及使用方式都有所不同。在选择使用哪种药物时，应根据患者的具体病情、肿瘤类型以及医生的建议来决定。同时，患者在使用这些药物时，应严格遵循医嘱，注意药物的副作用和注意
事项，以确保治疗的安全性和有效性。
